Karena minimnya informasi dari para tenaga medis di Indonesia mengenai Pierre Robin Sequence (PRS), Wynanda Bagiyo, seorang ibu yang memiliki anak dengan sindrom PRS, berinisiatif menemui dokter dari berbagai spesialisasi, yaitu anak, THT, jantung, gizi, mata, genetik, bedah plastik, saraf, dan tumbuh kembang. &quot;Saya harus proaktif bertanya kepada mereka&#39;, ujarnya. &nbsp; Wynanda menyebutkan, seiring waktu &hellip; <a href="https://mb.staginghub.click/read/5189/pierre-robin-sequence-3-perjuangan-kirana-melawan-penyakitnya/">Continued</a>

Anak yang mengidap Pierre Robin Sequence (PRS) ternyata tidak bisa menyusu secara langsung. Namun, tantangan itu tidak membuat Wynanda Bagiyo Saputri, 31, menyerah memberikan ASI untuk putrinya, Kirana Aisha Putri Wibowo yang dinyatakan mengidap PRS. &nbsp; Selama 1 bulan pertama, ia memberikan Kirana ASI menggunakan Oral Gastric Tube (OGT), selang untuk menyalurkan makanan pada pasien. &hellip; <a href="https://mb.staginghub.click/read/5177/pierre-robin-sequence-2-perjuangan-menyusui-bayi-dengan-penyakit-langka/">Continued</a>

Pierre Robin Sequence (PRS), nama penyakit yang cukup keren ini menyerang Kirana Aisha Putri Wibowo, 16 bulan,&nbsp;anak ke-2 dari Wynanda Bagiyo Saputri, 31. Tidak banyak orang yang mengetahui penyakit tersebut. Bukan hanya orang awam, tenaga medis pun tak semua tahu, karena memang tidak banyak bayi yang lahir dengan sindrom ini. &nbsp; Kirana, lahir dengan berat &hellip; <a href="https://mb.staginghub.click/read/5175/pierre-robin-sequence-1-penyakit-langka-yang-mengancam-kehidupan-kirana/">Continued</a>